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日前，按照相关部署和要求，省药监局组织相关省、市级单位赴滇中新区召开专题会议，面对面听取康乐卫士（昆明）生物技术有限公司、昆明超启生物科技有限公司负责人介绍项目推进情况，着力解决项目在行政审批、产品上市、转化类项目支持等方面遇到的发展难题。

“2021年2月，康乐卫士重组疫苗产业化基地项目开工建设，目前项目一期工程已整体完工。下个月，基地正式转入试生产及GMP验证阶段，力争2025年实现HPV三价疫苗在国内上市销售，HPV九价疫苗蛋白原液实现出口。对于企业发展而言，如何推进HPV疫苗早日上市并实现产业化生产非常重要。”会上，康乐卫士（昆明）生物技术有限公司执行董事、总经理陶然拿出了一份《康乐卫士HPV疫苗产品上市前需支持帮扶的工作事项计划清单》，列出了包括药品生产许可证申请等七大类19项待协调帮扶事项。

“超启生物是一家创新型生物科技公司，有效链接‘科研—资本—转化—市场’等核心资源。对于企业发展而言，我们需要在疫苗研发的药物毒理研究、相关生物制品质量标准构建等领域给予指导和帮助。”昆明超启生物科技有限公司总经理郭映秋提出企业发展需要解决的问题。

针对企业提出的发展需求、发展难题，与会相关部门负责人进行一一回应。会议明确，各相关部门要制定任务清单、明确任务措施、明确完成时限和责任人，同时要加强部门联动，形成工作合力，持续提高专业化服务水平，为项目提供全生命周期的贴心服务，助推滇中新区生物医药产业发展提质增效。（记者李双双报道）